Paciente y superviviente de cáncer de páncreas
67 años · Diagnóstico en septiembre de 2018

El cáncer de páncreas no solo afecta a quien recibe el diagnóstico, sino también a todo su entorno. Compartir mi historia es una forma de generar conciencia, ayudar a reconocer síntomas que pueden favorecer un diagnóstico temprano y acompañar a otras personas para que no se sientan solas en este camino.

El inicio: escuchar al cuerpo

Todo comenzó de forma repentina, con trastornos digestivos, la orina muy oscura y las heces blancas. Al principio no le di demasiada importancia, pero al ver que los síntomas persistían acudí a urgencias, pensando que podía tratarse de una diverticulitis, como la que había sufrido años atrás.
El diagnóstico fue mucho más grave. Me ingresaron de inmediato en el Hospital Sant Josep de Manresa y, pocos días después, fui trasladado al Hospital Mutua de Terrassa.

Allí fui intervenido por un equipo médico altamente especializado mediante una duodenopancreatectomía cefálica por laparoscopia. La operación fue un éxito y, tras dos semanas, me dieron el alta. El equipo quirúrgico me explicó lo afortunado que había sido: el tumor, situado en la cabeza del páncreas, era pequeño —del tamaño de una aceituna— y se podía operar. Aun así, mi vida cambió para siempre.

Antes de Septiembre de 2018 cuando me diagnosticaron.

El tratamiento y las primeras secuelas

Tras la cirugía afronté una dura quimioterapia adyuvante de 12 sesiones, que conseguí superar. Pronto empecé a notar las secuelas: un sistema digestivo muy frágil, una pérdida de unos 15 kilos de peso y de mucha masa muscular.

Tras la operación

Desde el principio me propuse hacer todo lo que estuviera en mi mano para recuperarme. Opté por mantener una vida lo más normal posible y cuidar mi actitud. Me apoyé en médicos biológicos y nutricionistas, primero para ayudar al cuerpo a desintoxicarse tras la quimioterapia y después para asegurar una nutrición adecuada. Seguí una dieta muy pautada, con sacrificios y monotonía, pero con disciplina y constancia.

Durante los tres primeros años tras la intervención me encontré relativamente bien. Sin embargo, con el tiempo aparecieron nuevos problemas: dolores físicos intensos, pérdida de fuerza, rotura de tendones, inflamaciones abdominales por gas de difícil evacuación y un malestar persistente. He tenido que convivir con sobrecrecimiento bacteriano, parásitos intestinales, úlceras en la estoma y, recientemente, con el diagnóstico de enfermedad de Crohn.

Vivir con un sistema digestivo frágil

Mi vida gira en torno al abdomen, al dolor, a las molestias y a los cuidados constantes. Todo consiste en buscar un equilibrio muy delicado: obtener energía de un sistema digestivo precario y mantener, en la medida de lo posible, una actividad física elevada.

Julio 2019

Las mañanas suelen ser el mejor momento del día, con más energía y sensaciones cercanas a la normalidad. A partir del mediodía aparecen la inflamación abdominal, el dolor por presión del gas, el cansancio extremo y la necesidad de descansar.

Como deportista de montaña desde siempre, intento mantenerme activo. El ejercicio físico diario, adaptado a mi situación, forma parte de mi rutina: actividades en el agua, pilates, yoga… Aprovechar los momentos de bienestar es clave.

Aprendizajes y recomendaciones

Con el tiempo he aprendido que:

• Ante cualquier malestar persistente o sensación extraña, hay que acudir al médico cuanto antes.
• La paciencia, la constancia y la disciplina son fundamentales para afrontar las secuelas.
• La actitud lo es todo: mantener la moral alta ayuda a no decaer.
• El coste económico de tratamientos, visitas y cuidados es elevado y no siempre accesible para todos.
• Contar con apoyo de otras personas facilita mucho el día a día. En mi caso, vivir solo lo hace más difícil, pero también me ha enseñado a desarrollar nuevas habilidades y a organizarme mejor.
• La enfermedad genera un cierto aislamiento social, especialmente por las tardes y noches, cuando el cuerpo ya no responde igual.
• A pesar de todo, sigo teniendo esperanza y proyectos de futuro.

Actualidad Septiembre 2025

Compartir para acompañar

Compartir mi historia es una forma de sentirme escuchado y, ojalá, de acompañar a otras personas que estén atravesando una situación similar. El camino no es fácil, pero no tiene por qué recorrerse en soledad.

Esta es la historia de Xavier. ¿Te gustaría compartir la tuya?

El cáncer de páncreas impacta profundamente a quienes lo viven y a todo su entorno. Tu experiencia puede ayudar a otros: creando conciencia, dando visibilidad a los síntomas, inspirando iniciativas solidarias y, sobre todo, acompañando a quienes necesitan sentir que no están solos.

Compartir tu historia puede dar consuelo a otras personas afectadas, mostrándoles que no están solas. También es una forma de que te sientas escuchado/a y apoyado/a.

Si tienes una experiencia con el cáncer de páncreas tu historia nos importa y mucho.

Si quieres contarla, estamos aquí para escucharte.